蓝黄色盲测试 (Tritanopia)
读出每张点阵图版中隐藏的数字，筛查 tritan（蓝黄）色觉缺陷。
蓝-黄（Tritan）色斑测试
每张图版都是由彩色圆点组成、里面藏着一个数字。图形与背景只在蓝–黄色轴上不同、亮度保持一致——因此蓝黄色觉缺陷者很难读出这个数字。
- •在正常亮度的屏幕上查看，并关闭蓝光/夜间滤镜。
- •点击你看到的数字。如果确实看不出来，请选“我看不出数字”。
- •相信第一印象——不要盯着一张图看太久。
了解蓝黄色盲
蓝-黄色觉缺陷——临床上称为 tritan（蓝黄）缺陷——源于短波长（S）视锥细胞，它是眼睛三类视锥中最少的一种。S 视锥对约 420 nm 的蓝光最敏感，仅占全部视锥的约 2%。正因为它本就稀少，只要基因改变或损伤影响到它，就会改变你区分蓝与绿、黄与粉/灰的能力。
缺陷分两级。在蓝黄色盲（tritanopia）中，S 视锥基本缺失或失能，蓝黄轴随之崩塌；在蓝黄色弱（tritanomaly）中，S 视锥仍工作但发生偏移或减弱，为较轻的部分性缺损。遗传性蓝黄缺陷极其罕见——不到 0.01% 的人——但后天获得的轻度蓝黄偏移，远比多数人以为的更常见。
蓝色盲 Tritanopia
完全的蓝黄色盲。蓝色可能偏绿，黄色则可能显得发紫或呈浅灰色。
蓝色弱 Tritanomaly
对蓝色的敏感度降低。颜色可能略有偏移，难以区分蓝色和绿色。
这个区分很重要，因为蓝黄色觉的变化是多种眼病和全身疾病最早的预警信号之一。与几乎总是先天的红绿缺陷不同，新出现或逐渐加重的蓝黄问题值得请专业人士检查。
蓝黄缺陷的症状
蓝黄缺陷很隐蔽，许多人带着轻度缺陷生活却从未意识到。最可靠的线索是混淆位于蓝黄混淆线上的特定颜色对：
- 蓝看成绿（反之亦然）。蓝绿色的青蓝、松石绿，或深藏青色的衣物很难判断——到底是蓝还是绿？
- 黄褪成灰、粉或淡紫。黄色可能显得发白或米色；浅黄与浅灰几乎变成同一种。
- 紫和紫罗兰被看成普通的蓝。紫色里的红色成分丢失，于是紫花或紫光看起来就是蓝色。
- 弱光下更困难。黄昏或昏暗房间里视锥最不活跃时，蓝黄辨别会进一步减弱。
- 粉彩与柔和色最难。饱和色也许没问题，但柔和、低饱和的色调——正是本测试所用的——会被混淆。
成因——遗传性 vs 后天性
遗传性（先天性）蓝黄缺陷
遗传形式由 7 号染色体上的 OPN1SW 基因改变引起。由于 7 号染色体是常染色体——而非携带红绿基因的性染色体 X——遗传性蓝黄缺陷男女发病率相同。它自出生即存在、终生稳定，且非常罕见（约万分之一）。
后天获得的蓝黄缺损
更多的蓝黄障碍是后天在生命后期获得的。蓝黄通路尤其脆弱，往往最先显现损伤。常见诱因包括自然老化（晶状体变黄、吸收蓝光）、青光眼、糖尿病视网膜病变、视神经炎及其他视神经疾病，以及某些药物。单眼出现或逐渐加重的蓝黄变化，是去看眼科医生的理由。
它如何影响日常生活
由于纯蓝黄缺陷罕见且多为轻度，其影响通常小于红绿缺陷——但会在特定场景中显现：
- 看图表和地图。交通地图、气象雷达或数据看板上的蓝绿区域可能糊在一起。
- 买衣服和配色。分辨藏青与黑、松石绿与绿，是常见的日常困扰。
- 烹饪与新鲜度判断。靠细微的黄→棕变化判断成熟或熟度会不太可靠。
- 屏幕与界面。蓝色链接、状态色、浅黄高亮可能没有设计者预期的那么醒目。
- 园艺与自然。紫花和蓝花可能看起来一样；叶片早期发黄更难及时发现。
这个在线测试怎么工作——以及它告诉不了你的
- 图版是怎么生成的。每张图版都在你的浏览器里实时生成为点阵。隐藏的数字与背景被放在蓝–黄（tritan）混淆轴的两侧、亮度刻意接近，并给每个点加了小幅随机亮度抖动——因此无法单靠亮度读出数字，只能靠蓝黄辨色。
- 屏幕表现不出足够的蓝色。标准 sRGB 显示器只能覆盖 tritan 轴所需蓝紫色域的一部分，而且每块屏的蓝色渲染都不同。这使得在线蓝黄筛查天生比红绿筛查更不可靠——临界结果应视为“值得进一步检查”，而非诊断。
- 它无法区分蓝黄色弱与蓝黄色盲。和大多数在线图版测试一样，它只提示可能存在蓝黄辨色困难——并不测定具体类型或严重程度。那需要临床排列测试（Farnsworth D-15）或剑桥色觉测试（Cambridge Colour Test）。
- 后天性与遗传性。遗传性蓝黄缺陷极其罕见（<0.01%）。蓝黄辨色问题更多是随年龄、药物或眼疾（青光眼、糖网膜病变）而出现。新出现或单眼的蓝黄色觉变化，是去看眼科医生的理由，而非仅仅重测一次。
- 不能用于官方鉴定。没有任何在线测试（包括本测试）可用于航空、军事、海事或职业体检的色觉认证。
来源
- National Eye Institute (NEI) — Overview of all color blindness types including Tritanopia
- American Academy of Ophthalmology (AAO) — Clinical information on blue-yellow color vision deficiency
- National Health Service (NHS) — Causes and management of colour vision deficiency including acquired forms
- Colour Blind Awareness — Prevalence and types of color vision deficiency
- MedlinePlus Genetics — OPN1SW gene — The blue-sensitive opsin gene on chromosome 7 behind inherited tritan deficiency